La diputada federal Ana González González informó que la Comisión de Salud aprobó por unanimidad el dictamen de su iniciativa para reconocer a niñas, niños y adolescentes con diabetes tipo 1, un paso que considera fundamental para garantizar su atención médica en todo el país. El anuncio fue realizado en conferencia de prensa, acompañada del coordinador parlamentario Rubén Moreira y legisladores del PRI.
La propuesta plantea la creación de un padrón nacional que permita conocer con precisión cuántos menores viven con esta condición, así como asegurar su acceso gratuito a la insulina, con el objetivo de avanzar hacia un sistema de salud más justo y oportuno. “Se habla de aproximadamente 500 mil niñas y niños con diabetes tipo 1 en México; sin embargo, lo que no se mide no se mejora. Si no lo tenemos en registro, ¿cómo vamos a garantizar su atención?”, señaló la legisladora.
González González explicó que la diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune que aparece de manera repentina y no está relacionada con alimentación, estilo de vida o factores hereditarios. En estos casos, el páncreas deja de producir insulina, lo que obliga a un tratamiento permanente para mantener niveles adecuados de glucosa. Recordó que, según estimaciones internacionales, la incidencia de esta enfermedad crece entre 3 y 5 por ciento anual en población infantil, lo que refuerza la urgencia de contar con políticas públicas específicas.
La iniciativa establece como prioridad la atención médica posterior al diagnóstico, garantizando el acceso a insulina gratuita, especialmente para menores sin seguridad social. “Este tratamiento no es opcional, es vital para la supervivencia y calidad de vida de los pacientes”, enfatizó.
El dictamen también subraya la importancia de visibilizar la enfermedad como primer paso para atenderla adecuadamente. La legisladora insistió en que contar con datos oficiales permitirá dimensionar el problema y diseñar estrategias efectivas para su atención.
Finalmente, González González hizo un llamado para que el dictamen sea aprobado en el Pleno de la Cámara de Diputados y se garantice su implementación en todo el país, incluidas las comunidades rurales. Señaló que el reconocimiento legal y el registro nacional representan un avance decisivo para asegurar que ningún menor con diabetes tipo 1 quede fuera del sistema de salud.