La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán, informó sobre una alerta sanitaria por la falsificación de dos lotes del medicamento Xarelto (Rivaroxabán) 20 mg, utilizado en el tratamiento de trombosis venosa profunda. La autoridad sanitaria confirmó que los lotes apócrifos representan un riesgo debido a que no se conocen sus condiciones de fabricación, almacenamiento ni transporte, lo que impide garantizar su calidad y eficacia.
La alerta detalla que el lote BXJUVG1 presenta una fecha de caducidad alterada a junio de 2026, cuando el registro original correspondía a 2024. En el caso del lote BXHZ5T1, la fecha de caducidad marcada como diciembre de 2027 no coincide con la del lote auténtico, que pertenece al año 2019. Además, la presentación en frasco no existe en el mercado mexicano, lo que confirma la falsificación del producto.
Cofepris exhortó a la población a no adquirir ni utilizar medicamentos con los números de lote señalados, independientemente de la fecha de caducidad impresa. La autoridad insistió en evitar la compra de fármacos en la vía pública, tianguis, mercados informales o plataformas digitales no oficiales, especialmente cuando se ofrezcan a precios bajos, presenten textos en otro idioma o carezcan de registro sanitario.
La dependencia pidió reportar cualquier punto de venta donde se identifique la comercialización de los productos falsificados y recordó que las reacciones adversas pueden notificarse al correo de farmacovigilancia. La institución reiteró que la detección oportuna de estos casos es fundamental para prevenir riesgos y proteger la salud de los pacientes que requieren tratamientos anticoagulantes.