La diputada del Partido Acción Nacional (PAN), Teresita Herrera Maldonado, presentó una iniciativa para reformar el artículo 5 de la Ley de Asistencia Social del Estado de Michoacán, con el propósito de incorporar de manera expresa a las personas que viven con enfermedades o condiciones raras de salud como sujetas de atención de los servicios de asistencia social.
La legisladora sostuvo que la propuesta busca cerrar un vacío en la legislación estatal para garantizar que este sector de la población tenga acceso a mecanismos de apoyo, orientación y atención integral, además de fortalecer la coordinación entre las instituciones de salud, los sistemas DIF y las organizaciones de la sociedad civil.
Durante la presentación de la iniciativa, Herrera Maldonado afirmó que «ninguna persona debe quedar excluida de la protección institucional por el simple hecho de padecer una enfermedad poco frecuente», al señalar que el reconocimiento de este grupo en la legislación permitirá garantizar condiciones de dignidad, igualdad de oportunidades y acceso a la justicia social.
La diputada explicó que la Ley de Asistencia Social de Michoacán no contempla actualmente a las personas con enfermedades raras como sujetas de atención, situación que, dijo, limita el diseño de programas específicos de apoyo, acompañamiento, rehabilitación, asistencia psicológica y fortalecimiento familiar.
De acuerdo con la legisladora, en México se estima que alrededor de ocho millones de personas viven con alguna enfermedad rara, por lo que consideró necesario que la legislación estatal incorpore mecanismos que permitan atender las necesidades de pacientes y familias.
La iniciativa plantea que las autoridades estatales y municipales puedan desarrollar acciones encaminadas a brindar orientación y acompañamiento integral a quienes enfrentan este tipo de padecimientos, así como fortalecer los mecanismos de coordinación con el sector salud, los sistemas DIF y organizaciones de la sociedad civil.
Con la propuesta, el Congreso de Michoacán analizará la posibilidad de ampliar el catálogo de personas sujetas de asistencia social, con el objetivo de que quienes viven con enfermedades raras puedan acceder a programas y servicios específicos contemplados en la legislación estatal.